Nomes Comerciais:
Arovit (Bayer)
Arovit Vita (Bayer)
Nome Genérico:
Não possui genérico, o princípio ativo é o acetato de retinol.
Classe Terapêutica e Princípio Ativo:
Classe Terapêutica: Suplemento nutricional, vitamina lipossolúvel
Princípio Ativo: Acetato de Retinol (Vitamina A)
Posologia para Adultos:
Uso Oral (Drágea 50.000 UI - Arovit):
Sintomas de carência de Vitamina A: 30.000 a 50.000 UI por dia.
Tratamento da avitaminose A:
Casos leves: 100.000 a 200.000 UI por dia.
Casos graves ou rebeldes (acne vulgar): 300.000 UI por dia.
Limite de dose para adultos: 300.000 UI por dia.
Uso Injetável (Injetável 300.000 UI/1 mL - Arovit, Arovit Vita):
Via intramuscular: Profunda, no quadrante superior externo das nádegas.
Posologia para Crianças:
Uso Oral (Gotas 150.000 UI/1 mL - Arovit):
Doses em termos de acetato de retinol.
Durante ou após refeição.
Uso Injetável:
Doses em termos de acetato de retinol.
Consulte um profissional de saúde para determinar a dosagem adequada em crianças.
Sugestão de Diluição para Uso Injetável:
Não injetar por via intravenosa.
Uso injetável via intramuscular profunda.
Indicações:
Carência de Vitamina A
Avitaminose A
Contra-indicações:
Não usar o produto durante muito tempo, por via oral, para tratamento da acne (preferir o tratamento tópico).
Não utilizar em aplicação intravenosa (pois pode levar a choque anafilático fatal).
Evitar doses superiores a 25.000 UI por dia, durante muito tempo.
Hipervitaminose A.
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes.
Tipo de Receituário:
Classe X (injetável) - Requer receita médica.
Classe C (oral) - Requer receita médica.
Mecanismo de Ação:
A Vitamina A é essencial para o funcionamento normal da retina ocular, crescimento dos ossos, regulação do crescimento e diferenciação dos tecidos epiteliais, funções dos ovários e testículos, entre outras ações.
Eliminação:
Não especificado.
Apresentações Disponíveis:
Drágea 50.000 UI
Gotas 150.000 UI/1 mL
Injetável (solução) 300.000 UI/1 mL
Ajuste na Dose:
Em casos de administração diária do produto superior a 200.000 UI, após 6 semanas de tratamento, é recomendado reduzir a dose para 50.000 a 100.000 UI por dia ou fazer uma pausa de 2 semanas antes de prosseguir com o tratamento, principalmente em pacientes idosos.
Efeitos Colaterais:
Anemia e outras alterações do sangue
Aumento da pigmentação da pele
Aumento da pressão intracraniana
Aumento do cálcio no sangue
Aumento do tamanho do baço
Aumento do tamanho do fígado
Boca seca
Choque anafilático (que pode ser fatal) após uso inadvertido em injeção via intravenosa
Cansaço
Coceira
Cor amarelada na pele ou nos olhos
Descalcificação óssea
Descamação extensa da pele
Diarreia
Diminuição do diâmetro das pupilas
Diminuição do fluxo menstrual
Distúrbios do sono
Dor de cabeça
Dor nas juntas
Dor no estômago
Dor nos ossos
Exoftalmia (globo ocular projetado para frente)
Fadiga
Fechamento prematuro das epífises ósseas
Fissura labial
Fratura
Irritabilidade
Mal-estar
Náusea
Edema de papila
Pele seca e quebradiça
Perda do apetite
Problemas na boca e nos lábios
Queda de cabelos
Sangramento gengival
Sangramento nasal
Sonolência
Transpiração noturna
Vertigem
Vômito
Medicamentos que Possuem esse Princípio Ativo na sua Composição:
Adederme
Adeks
Babix Creme
Babymed
Belglos
Cenalfan
Efederm
Emulsão Scott
Gaduol
Hipoderme
Hipodex
Hipoglos
Hiposan
Proderm Creme
Pronenem
Retinar
Suavederm
Tomat
Vitaderme
Vitadesan
Vitaglós
Vita-ped
Certifique-se de consultar um profissional de saúde antes de iniciar qualquer tratamento com Vitamina A, seguindo as orientações específicas para o seu caso. Acesse nossos cursos:
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