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Foto do escritorMax Alves

Vacina Contra Caxumba, Rubéola e Sarampo


Nomes Comerciais (Exemplos):

  • Trimovax (Sanofi-Pasteur)

  • Vacina Combinada Contra Sarampo, Caxumba e Rubéola (GlaxoSmithKline)

  • Vacina Contra Sarampo, Caxumba e Rubéola (Sanofi-Aventis)

  • Vacina Contra Sarampo Caxumba e Rubéola (Merck Sharp)

  • MMR II

  • Trimovax

Nome Genérico (se existir): Não aplicável, pois é uma vacina. Classe Terapêutica e Princípio Ativo:

  • Classe Terapêutica: Vacina

  • Princípio Ativo: Não aplicável (trata-se de uma vacina)

Armazenagem antes de Aberto:

  • Sob refrigeração (2-8°C).

  • Proteção à luz: Sim, necessária.

  • Aparência do pó: Amarelo a vermelho-púrpura, podendo ter a superfície enrugada.

Preparação e Uso Injetável:

  • A vacina deve ser administrada por via subcutânea ou intramuscular.

  • Deve ser reconstituída com o diluente que acompanha o produto.

Posologia para Adultos e Crianças com 12 meses de idade ou mais:

  • Injetar 0,5 mL.

Não é recomendado o uso em crianças com menos de 12 meses de idade. Cuidados Especiais:

  • Risco na Gravidez: Classe C

  • Amamentação: Não se sabe se é eliminado no leite; não são esperados problemas.

Não Usar o Produto:

  • Hipersensibilidade aos componentes da vacina, incluindo gelatina, neomicina.

  • Alergia às proteínas do ovo.

  • Injeção recente de imunoglobulinas.

  • Doença aguda ou crônica em evolução.

  • Imunodeficiência primária ou adquirida.

  • AIDS.

  • Discrasia sanguínea.

  • Leucemia.

  • Linfoma ou qualquer tipo de neoplasma maligno que afete a medula óssea ou o sistema linfático.

  • Tratamento com imunossupressor (corticotropina, corticosteroide em doses imunossupressoras, agente alquilante, radioterapia).

  • Doença respiratória febril ou outra infecção febril.

  • Tuberculose ativa, não tratada (a vacinação deve ser adiada até que o tratamento seja iniciado).

  • Criança com menos de 12 meses (segurança e eficácia não estabelecidas).

  • Gravidez.

  • Pacientes com leucemia em remissão (esperar pelo menos 3 meses após a última quimioterapia).

  • Doença grave.

  • Injeção recente de imunoglobulinas.

  • Doença aguda ou crônica em evolução.

Avaliar Riscos x Benefícios:

  • Reação alérgica à ingestão de ovo.

  • Púrpura trombocitopênica ou trombocitopenia (podem ser agravadas).

Reações que podem ocorrer (sem incidência definida):

  • Gastrintestinal: Falta de apetite, náusea.

  • Imunológico: Gânglios linfáticos.

  • Local: Dor no local da injeção, sensação de queimação ou de agulhadas no local da injeção, vermelhidão, inchaço ou sensibilidade no local da injeção, enduração, coceira.

  • Musculoesquelético: Dor nas juntas, inflamação nas juntas.

  • Sistema nervoso central: Convulsão febril (em crianças), dor de cabeça, parestesia (sensação anormal de formigamento, ferroadas ou queimação ao toque).

  • Outros: Choque anafilático, febre e/ou erupção na pele (entre o 5° e o 12° dias após a vacinação), mal-estar, dor de cabeça, sintomas de rinofaringite, parotidite uni ou bilateral, acompanhada ou não de febre.

Atenção com Outros Produtos:

  • A Vacina Contra Caxumba, Rubéola e Sarampo pode causar aumento de reações adversas com agente imunossupressor e radioterapia.

  • Pode sofrer diminuição de sua ação com agente imunossupressor e radioterapia.

  • Pode sofrer alteração em sua resposta com imunoglobulinas ou hemoderivados (respeitar intervalo de 6 semanas a 3 meses).

Outras Considerações Importantes:

  • Usar paracetamol para aliviar as dores e desconfortos provocados pela vacina.

  • Essa vacina só deve ser aplicada com intervalo de 1 mês (antes ou depois) da aplicação de outras vacinas, com exceção da vacina oral contra poliomielite (monovalente ou trivalente), que pode ser aplicada simultaneamente.

  • A vacina pode não imunizar pessoas que tiveram contato com caxumba, rubéola ou sarampo alguns dias antes da vacinação.

  • Mulheres que estejam planejando engravidar só devem fazê-lo no mínimo 3 meses após terem sido imunizadas. Devem usar anticoncepcionais eficazes nesse período.

  • A eficácia da vacina pode ser reduzida em pacientes imunocomprometidos.

  • Pacientes com leucemia em remissão devem esperar pelo menos 3 meses após a última quimioterapia para receber a vacina.

  • Crianças com história de epilepsia, convulsões febris ou não ou outras doenças neurológicas devem ser rigorosamente observadas após a administração da vacina.


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