Nomes Comerciais:
Vumon
Nome Genérico:
Teniposídeo
Classe Terapêutica e Princípio Ativo:
Classe Terapêutica: Antineoplásico (Podofilotoxina - Derivado; Inibidor Mitótico)
Princípio Ativo: Teniposídeo
Armazenagem Antes de Aberto:
Refrigeração (2-8°C).
Proteção à luz é necessária.
Aparência da solução: clara.
Uso Injetável - Preparação:
O Teniposídeo não é vesicante, mas é irritante.
Use frascos de vidro ou bolsas plásticas de poliolefina; não utilize recipientes de PVC, pois o Teniposídeo pode amolecer equipamentos plásticos e causar extravasamento.
Teniposídeo (Solução) 50 mg/5 mL - Infusão Intravenosa:
Diluição: Use Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5% como diluente. O volume deve ser ajustado para obter uma concentração de 0,1 a 1 mg/mL.
Pode ocorrer precipitação se a solução diluída for submetida a agitação excessiva durante a preparação.
Aparência da solução diluída: Pode apresentar uma leve opalescência.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%: A solução diluída é estável em temperatura ambiente (15-30°C) por até 4 horas. Não deve ser refrigerada.
Tempo de infusão: 30 a 60 minutos.
Atenção: Interrompa a infusão se a pressão sistólica cair para menos de 90 mm Hg.
Uso Injetável - Doses:
Doses em termos de Teniposídeo.
Adultos:
Linfoma de Hodgkin; Linfoma não Hodgkin; Leucemia Linfocítica Aguda; Câncer de Bexiga:
50 a 100 mg por m² de superfície corporal, via intravenosa, 1 ou 2 vezes por semana, durante 4 a 6 meses, ou
40 a 50 mg por m² de superfície corporal, diariamente, durante 5 dias. Repetir a cada 3 ou 4 semanas.
Neuroblastoma:
130 a 180 mg por m² de superfície corporal por dia, durante 1 semana.
Idosos:
Podem ser mais propensos aos efeitos adversos do produto.
Crianças:
Linfoma de Hodgkin; Linfoma não Hodgkin; Leucemia Linfocítica Aguda; Câncer de Bexiga:
130 mg por m² de superfície corporal por semana, via intravenosa, aumentando para 150 mg por m² de superfície corporal após 3 semanas e para 180 mg por m² de superfície corporal após 6 semanas.
Cuidados Especiais:
Risco na Gravidez:
Classe D
Amamentação:
Não é recomendada, pois não se sabe se o Teniposídeo é eliminado no leite e pode representar riscos para a criança.
Avaliar Riscos x Benefícios:
Diminuição da função do fígado
Diminuição da função renal
Hipo-albuminemia (aumento do volume de distribuição)
Sensibilidade ao produto ou ao óleo de rícino
Reações Mais Comuns (Sem Incidência Definida):
Cardiovascular:
Inflamação da veia
Gastrintestinal:
Diarreia, inflamação da mucosa, náusea, vômito
Hematológico:
Diminuição de leucócitos no sangue, problemas sanguíneos graves, diminuição de neutrófilos no sangue, diminuição das plaquetas no sangue, anemia
Dermatológico:
Extravasamento no local da injeção
Outros:
Infecção
Atenção com Outros Produtos:
O Teniposídeo pode aumentar a ação do metotrexato.
Pode aumentar as reações adversas quando usado com salicilato de sódio, sulfametizol ou tolbutamida.
Pode aumentar o risco de depressão da medula óssea e apresentar dermatite e/ou mucosite graves quando usado com outros depressores da medula óssea ou radioterapia.
Pode aumentar o risco de reações adversas quando usado com medicamentos causadores de discrasia sanguínea.
Pode aumentar o risco de reações adversas quando usado com vacinas de vírus vivos.
Outras Considerações Importantes:
Durante o tratamento com Teniposídeo, é importante beber uma grande quantidade de líquidos.
Tome cuidado para evitar lesões e sangramentos. Evite esportes ou situações que possam provocar lesões e informe seu médico se ocorrerem sangramentos.
Evite o contato com pessoas portadoras de infecções e evite vacinas durante o tratamento.
Os cabelos voltam a crescer após a descontinuação do uso do produto.
A função hematológica deve ser monitorada durante o tratamento.
Este é um resumo das informações sobre o Teniposídeo e seu produto comercial Vumon. Sempre siga as orientações do seu médico ou profissional de saúde para um uso adequado deste medicamento.
Acesse nossos cursos:
Comments