Nomes Comerciais:
Soro Antirrábico (Butantan) - Injetável 1.000 UI/5 mL.
Soro Antirrábico (Vital Brasil) - Injetável 1.000 UI/5 mL.
Nome Genérico:
Imunoglobulina antirrábica (obtida a partir de soro de cavalo).
Classe Terapêutica e Princípio Ativo:
Classe Terapêutica: Imunoglobulina antirrábica.
Princípio Ativo: Imunoglobulinas específicas contra o vírus da raiva.
Posologia para Adultos e Crianças:
A posologia é baseada na administração de 40 UI (Unidades Internacionais) por kg de peso corporal tanto para adultos quanto para crianças. A administração deve ser realizada via intramuscular.
Sugestão de Diluição para Uso Injetável:
Não se aplica, pois o soro antirrábico é administrado diretamente, sem diluição, de acordo com as instruções do fabricante. É importante não administrá-lo na mesma seringa ou no mesmo local da vacina antirrábica.
Indicações:
O soro antirrábico é indicado como antídoto para o tratamento da raiva. É utilizado em situações em que não se dispõe de imunoglobulina humana antirrábica.
Contraindicações:
Não são especificadas no documento, mas a administração do soro antirrábico é essencial no tratamento da raiva quando a imunoglobulina humana antirrábica não está disponível.
Tipo de Receituário:
Não especificado no documento, mas a administração do soro antirrábico geralmente requer prescrição médica devido à gravidade da raiva.
Mecanismo de Ação:
O soro antirrábico contém altos níveis de anticorpos específicos contra o vírus da raiva. O mecanismo de ação envolve a ação dos anticorpos presentes no soro contra o vírus da raiva, neutralizando-o.
Eliminação:
Não há informações disponíveis sobre a eliminação do soro antirrábico, pois seu uso é direcionado para situações emergenciais de tratamento.
Apresentações Disponíveis:
O soro antirrábico está disponível em ampolas com 1.000 UI/5 mL, e os principais fabricantes são o Butantan e o Vital Brazil.
Ajuste na Dose:
A dose de 40 UI por kg de peso corporal deve ser seguida, sem necessidade de ajuste.
Efeitos Colaterais:
Reações que podem ocorrer incluem choque anafilático (urticária, problemas respiratórios, colapso vascular), doença do soro (que aparece 7 a 12 dias após a administração e manifesta-se com gânglios, poliartrite, dor nas juntas, erupção na pele, febre), dor de cabeça, dor no local da aplicação e vermelhidão na pele.
Observações Importantes:
O soro antirrábico deve ser administrado imediatamente após exposição a animais suspeitos de raiva.
É essencial seguir as orientações do médico e do fabricante para garantir a eficácia e segurança do tratamento. O soro não deve ser administrado na mesma seringa ou no mesmo local que a vacina antirrábica.
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